Rejestrator (monitor) czystych pomieszczeń HD50CR (Delta Ohm) – https://acse.pl

HD50CR – rejestratory (monitor) czystych pomieszczeń

Cena netto: Zapytaj

  • Pomiar różnicy ciśnień, temperatury i wilgotności
  • Zakresy pomiarowe: ± 125Pa, 0…100%RH, -40…150°C
  • Wyjścia analogowe: 3 x 0/4…20mA lub 0…5/10V
  • Interfejs: USB , Ethernet, RS485 (Modbus RTU)
  • Protokół: Modbus-RTU, Modbus TCP/IP, SMTP, FTP, HTTP, NIST
  • Wbudowany server Web
  • Pamięć: 420,940 do 906,640
  • Wyświetlacz LCD
  • Zasilanie: 24VAC/DC

Kategorie: , , .
Producent: .

Opis produktu

Rejestratory HD50CR są urządzeniami do pomiaru, rejestracji i monitoringu różnicy ciśnień, temperatury i wilgotności względnej w pomieszczeniach czystych. Rejestratory posiadają wbudowany Web server.

W pomieszczeniach czystych wymagany jest ciągły monitoring różnicy ciśnień, a także temperatury i wilgotności. Aby zawsze zachować prawidłowe wartości, warunki te muszą być w sposób ciągły monitorowane, ponadto prawidłowe wartości muszą być udokumentowane w celu zapewnienia jakości. Każdy pomiar poza zakresem
powinien wywołać alarm, aby można było podjąć natychmiastowe działania.

Rejestrator HD50CR to idealne rozwiązanie dla takiej aplikacji, śledzi wszystkie wartości, które są poza zakresem, zapewniając dowody dla każdego audytu jakości. Montaż podtynkowy ze stali nierdzewnej gwarantuje łatwość czyszczenia przyrządu.

Konfiguracja rejestratora HD50CR jest bardzo prosta, można to zrobić za pomocą dowolnego urządzenia, które ma dostęp do sieci do której jest podłączony rejestrator. Ze smartfona, komputera stacjonarnego lub laptopa. Dostęp jest oczywiście chroniony hasłem, aby uniknąć błędów i niewłaściwego użycia. Konfiguracja rejestratora może odbywać się również offline, poprzez podłączenie przyrządu do komputera, na którym jest zainstalowane bezpłatne oprogramowanie.
Delta OHM opracował rejestrator HD50CR specjalnie do instalacji w czystych pomieszczeniach (Clean Room). W przypadku określonych przepisów FDA, które mogą mieć zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym, możemy dostarczyć opcjonalne moduły do ​​naszego standardowego oprogramowania HD35AP-S i HDServer1, aby w pełni działać zgodnie z przepisami 21CFR część 11.

Dane pomiarowe mogą być regularnie wysyłane na adres FTP, serwer HTTP (chmura) i pocztą elektroniczną (jako załączniki). Konfigurując progi alarmowe, rejestrator danych może powiadamiać akustycznie, wizualnie i zdalnie poprzez wysłanie e-maila o przekroczeniu progów. Zegar wewnętrzny dataloggera HD50CR może być regularnie synchronizowany z serwerem referencyjnym NIST. Oprogramowanie HD35AP umożliwia konfigurację rejestratora danych, przeglądanie pomiarów w czasie rzeczywistym zarówno graficznie, jak i liczbowo, pobieranie danych do bazy danych. Opcjonalne oprogramowanie HD35AP-CFR21 umożliwia, oprócz funkcji podstawowego oprogramowania, ochronę zapisanych danych i konfiguracji w odpowiedzi na zalecenia FDA 21 CFR część 11.

Zintegrowany server WEB.

Dzięki zintegrowanemu serwerowi internetowemu (webserver) można skonfigurować rejestrator danych i przeglądać pomiary w czasie rzeczywistym z dowolnego komputera, tabletu lub smartfona podłączonego do tej samej sieci lokalnej co rejestrator danych, po prostu za pomocą przeglądarki internetowej i wpisując adres IP rejestratora HD50CR, bez konieczności instalowania określonego oprogramowania.

Rejestratory cząstek stałych (pyłów zawieszonych) HD50PM
Rejestratory cząstek stałych (pyłów zawieszonych) HD50PM

Podłączenie do sieci lokalnej za pomocą Wi-Fi.

Pezprzewodowe rejestratory HD50

Podłączenie do sieci lokalnej za pomocą sieci Ethernet.

bezprzewodowe-rejestratory-hd50-ethernet

 

Oprogramowanie do rejestratorów cząstek stałych HD50SR:

  • HD35AP-S: Oprogramowanie na PC do konfiguracji rejestratorów, przeglądania pomiarów w czasie rzeczywistym w formie graficznej i cyfrowej oraz pobierania pomiarów do bazy danych.
  • HDServer1: Oprogramowanie na PC do pobierania i przeglądania danych z wielu rejestratorów HD50 podłączonych do tej samej sieci lokalnej.
  • HD35AP-CFR21 (opcjonalne) pozwala na ochronę zarejestrowanych danych i konfigurację zgodnie z zaleceniami FDA 21 CFR cz.11. Dostępna jest możliwość śledzenia działań (ścieżka audytu) i zarządzania dostępem użytkowników.
Karty katalogowe: Instrukcje obsługi: Oprogramowanie: Katalogi: